dNTP Mixture (10 mM each)試劑為高效加A聚合酶，該酶以RNA為模板在RNA的3′末端加入20~200個A堿基?？蓱?yīng)用于增強mRNA的穩(wěn)定性，

及microRNA加A尾，為cDNA合成提供oligo-dT引物結(jié)合位點等。生產(chǎn)的PolyA聚合酶是E.coli來源的，

該酶是以單鏈RNA 作為模板，ATP作為底物進行聚合反應(yīng)的。

組分

組分名稱數(shù)量

Poly(A) Polymerase(5U/μl)20 μl/200 μl

10XEPAP Reaction Buffer500 μl

10 mM ATP100 μl/500 μl

25 mM MnCl2500 μl

來源

重組表達的E.coli來源的Poly(A)聚合酶。

單位定義

在37℃、pH7.9 的條件下，以ATP 為底物，10 分鐘內(nèi)把1 nmol的AMP 聚合到RNA上所需要的酶量定義為1個活性單位（U）。

應(yīng)用

RNA 3' 標記增強RNA穩(wěn)定性microRNA加A尾，為cDNA合成提供oligo-dT引物結(jié)合位點

儲存

-20°C可保存2年。

dNTP Mixture (10 mM each)試劑恒溫擴增使用策略及實例展示

應(yīng)用實例1：在以A3824-03或 A3828-03，用 LP1002引物組進行的LAMP測試。Bst4.0 SYBR Green試劑可在標準定量PCR儀或恒溫?zé)晒鈨x上進行反應(yīng)。以體外轉(zhuǎn)錄RNA為模板，1-6分別為1、10、100、1000、10e4和10e6Copies，NTC為ddH2O為模板。下圖為65℃反應(yīng)25min的檢測結(jié)果，可以看到檢測反應(yīng)<20min(達平臺期)。

應(yīng)用實例2： 用 LP1002引物組進行的LAMP測試。OG變色法為終點變色策略，在反應(yīng)結(jié)束后，倒置反應(yīng)管，溶解管蓋上染料后，陽性樣本呈現(xiàn)出醒目的綠色，陰性表現(xiàn)出橙色，區(qū)分明顯。且該方法不受樣本類型限制，雜質(zhì)耐受性很好。以體外轉(zhuǎn)錄RNA為模板，1-6分別為1、10、100、1000、10e4和10e6Copies，NTC為ddH2O為模板。下圖為65℃反應(yīng)20min后檢測結(jié)果。

應(yīng)用實例3：A3825-01 紅黃變色反應(yīng)（肉眼觀察）

以 體外轉(zhuǎn)錄 RNA 為模板，1-6分別為1、10 、100、1000、104和106Copy，NTC為ddH2O為模板。 上圖為加樣結(jié)束反應(yīng)起

始前，下圖為 65 度反應(yīng) 30min 后。

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